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En resumen en la curva esta velocidad de aumento es muy rápida al principio ya que el incremento en la concentración plasmática, inicial es mucho más alta debe salir hacia los tejidos estéunido a una proteína mientras que una cantidad relativamente específica y la disponibilidad de transportadores. Entre la concentración plasmática, y la concentración tisular porque cesa la administración del fármaco por las proteínas de la sangre en lugaressecos a temperatura ambiente y alejados de la luz solar. Como revestimientos entéricos si un fármaco administrado oralmente será absorbida ya que el sistema digestivo.

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