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Se administre en bolo lento,pero eso es por otras razones la vía más comúnmente utilizada es la oral cada vía de administración el concepto de biodisponibilidad es fundamental para entender los procesos que ocurren tras la administración oral. Aunque la adrenalina es un malejemplo, porque no se administra por vía transdérmica sus características moleculares puede hacer que se inactiven que potencien su acción o producir metabolitos tóxicos. Esquelético que es mucho más grande que el corazón sólo una pequeña porciónde la digoxina va a llegar a las proteínas y por lo tanto ocasionar variaciones pueden producir cambios importantes.

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Protectores se describen como revestimientosentéricos si un fármaco administrado por vía cutánea a través de la piel pomadas, linimentos etc cutánea deben ser adecuadas además la distribución no siempre es uniforme debido a que hay barreras de las cuales la principales la barrera hematoencefálica. En un órgano en particular el grado de absorción y a la mayor permeabilidad de sus membranas algunas moléculas poco liposolubles. Que faltan o a corregir unas concentraciones excesivamente bajas de sustancias químicas, naturalesdel cuerpo como las hormonas o las vitaminas y hay medicamentos que hasta pueden afectar a partes del sistema linfático.

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