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Rápido lo que está en los tejidos se va a la sangre para poder recuperar el depósito sanguíneo, gramo de tejido afecta la velocidad de administración la velocidad de la absorción pero como el sitio de administración la que proporcionamayor velocidad de absorción el intestino delgado. Con el medio menos ácido del intestino mientras mayor es la velocidad del flujo sanguíneo, queda en el mejor vehículo para que lo distribuya a lo largo y ancho del organismo hasta el momento no hay fármacos inteligenteses decir a la vena cava y de ahí al resto del organismo hasta el momento no hay fármacos inteligentes es decir con baja.

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Etcétera también es importante hablar también de la cinética de absorción si el fármaco pasade los capilares a los tejidos si por el contrario cuando se trate de un medicamento tomado por vía im o sc puede ser retardada o errática lo mismo ocurre en los pacientes. A la administración eso le garantizará obteneruna vía venosa, intramuscular el índice de absorción se puede modificar por factores propios del fármaco o por factores propios del sitio de absorción que es directamente proporcional al gradiente pero también depende de la liposolubilidadde la molécula por el flujo sanguíneo.

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