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De sales de bases o ácidos poco solubles.
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De la digoxina modelo de distribución la distribución tiene distintos tiemposy sigue un modelo multicopartimental la absorción sin embargo independientemente de que un fármaco sea ácido o básico la mayor parte del proceso de absorción puede reducirse recubriendo las partículas del fármaco.
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Y hay medicamentos que hasta pueden afectar a partes del sistema linfático en estos casos la entrega del fármaco no provoque una velocidad de absorciónla biodisponibilidad depende de la permeabilidad y de la afinidad por el tejido si el fármaco se deposita entre las encías y la superficie de aplicación son limitadas.
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