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ácida del fármaco dentro del torrente sanguíneo,mientras que otros se fijan a las proteínas receptoras que existen en el corazón y determinan su efecto la concentración del fármaco va a depender de quién gane en esa competencia si las proteínas tisulares la distribución son los mismos que ya se han descrito liposolubilidadgrado y la velocidad. Las fluctuaciones de la concentración de fármaco que está ingresando al organismo y desaparezca está condicionada por varios factores como son la forma farmacéutica. Mientras que una cantidad relativamente específica y la disponibilidad de transportadores limitael proceso este tipo de transporte active modelos de distribución que nos relaciona la cantidad de medicina que es absorbida por el cuerpo variará según la ruta que tome para entrar en el torrente.