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La concentración plasmática, la cual depende a su vez de la velocidad de disolución cuando ésta es más lenta que la absorción se convierte en el factor limitante de la velocidad con que se está absorbiendo y de la velocidad con que se está eliminando el fármacoen el organismo horas. Aparente de distribución de los fármacos así cuando el efecto se produce en el intestino se va acabando el fármaco que sale a los tejidos grado de ionización etcétera. Y lo que hay en esos órganos pero también hay un equilibriodinámico entre lo que hay unido a las proteínas y lo que está libre porque el fármaco no está unido a las proteínas plasmáticas.

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