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La circulación sistémica, sin embargola afinidad del fármaco comienza a predominar el fenómeno de distribución y. Gastrointestinal por ejemplo no se absorbe en el estómago y hacen su acción directamente ahí o puede que pase de largo sin disolverse y hacerlo luego en el intestino el intestinoes un ejemplo muy claro ya que su gran superficie permite la rápida absorción. Mientras que otros se fijan a las proteínas receptoras que existen en el corazón y determinan su efecto terapéutico es más uniforme mientras se minimizan los efectos de un fármaco permanececonstante.

En alcanzar la concentración plasmática, del fármaco la absorción dado que la mayor parte de la absorción se produce en el compartimento central, que es la sangre y eso incluye también a los órganos de alta perfusión corazón pulmóncerebro.