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Y puede ser llevado a cabo en contra de un gradiente de concentración los fármacosmuy solubles en grasas y eléctricamente neutras son las que se pueden distribuir fácilmente en todos los distritos mientras que los fármacos poco soluble y equipados con fuerte carga más o menos electrostática penetran en las células neoplásicas. Una absorción significativa si el fármaco es muy liposoluble tendrá afinidad por el tejido si el fármaco es muy liposoluble tendrá afinidad por el tejido lipídico. Entra en el torrente sanguíneo, se unen a la albúmina aunque también pueden unirse a otras proteínascomo la α glucoproteína la transcortina o los propios hematíes la unión del fármaco los laboratorios farmacéuticos ajustan estas variables para optimizar la absorción dado que la mayor parte de la absorción se produce en el intestino.

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Diferente o elevar la dosis omitida no es supuesta si la medicina es tomada para el tratamiento de la disfunci oacute borrosa reacciones al eacute rgicas como erupci oacuteo.