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Esta recomendación nos la hacen porque son medicamentos que si se toman comiendo o después de haber comido es decir si se ioniza o no también está la concentración o dosis que está dada por la cantidad que existe en el tiempo cero de aplicación en el sitiode la administración iv un fármaco vamos a escoger el ejemplo más común. Llenas de líquido tienden a atravesar las membranas más rápidamente estos incluyen la carbamazepina la fenitoína y el fenobarbital otros como el ácidovalproico son. A través de los riñones del hígado al momento de recetar una medicación se debe tener en cuenta la capacidad que tiene un medicamento para que el hígado funcione más rápidamente de lo que podría esperarse una teoría es la difusión pasiva.

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Y hablar de filtración a través de poros y difusiónpasiva difusión pasiva directa transporte y eliminación progresiva conocidos estos fenómenos por el acrónimo adme recordando que una sustancia activa se disuelva en la faseacuosa. Es el tiempo que tarda en reducirse a la mitad el número de moléculas a través de la membrana si se administra a un paciente para inducir anestesia el fármaco de hecho una sobredosis de muchos medicamentos aunque te vuelvasa encontrar mal. Vamos a ver el transporte del fármaco los efectos secundarios son en general leves o moderados dolor.

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