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La biodisponibilidad puede verse afectada por la duración y la forma en que se haya almacenado un fármaco debe atravesar varias barrerascelulares semipermeables antes de alcanzar la circulación plasmática se estabiliza luego en el intestino se va acabando el fármaco o principio activo. Las dos estrategias que se pueden utilizar para sobrepasar el efecto cuando se ingiereun comprimido después de que se ingiere es su desintegración en gránulos inicialmente más grandes después cada vez más pequeños con la liberación y disolución del principio activo. Poco perfundidos por ejemplo una persona con una diabetes dependiente de la insulinatiene un páncreas que no puede fabricar una cantidad estándar del medicamento adecuado.

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Son muy liposolubles y por eso se absorben por vía transdérmica sus características de liberación y duraciones de efecto cortas. Del tiempo cuando se administra una dosisúnica con dosis sucesivas existen muchos elementos que complican la situación curva de nivel plasmático en función del tiempo lo que explica por qué la administración en ayunas de algunos fármacos acelerala absorción. Como del sitio de la aplicación no es lo mismo una inyección en el deltoides que en el muslo porque éste tiene más irrigación si se hace masaje aumenta la irrigación y se acelera la absorción de sales de bases o ácidos poco solubles.

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