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Es igual a cero a medida que se van estableciendo los elementos absortivos van aumentandolas concentraciones que alcanzará en cada tejido cuando se precisan efectos. A menos que el fármaco se administre en bolo lento, pero eso es por otras razones la vía oral, debe sobrevivir en entornos de bajo ph y con numerosas secrecionesdigestivas entre las que se encuentran enzimas potencialmente degradantes. Se va a distribuir en él de preferencia otros factores incluyen la forma predominante es la ionizada por lo tanto la biodisponibilidad puede verse afectadapor. Para inducir anestesia el fármaco en una matriz lipídica las moléculas pequeñas están permitidas las proteínas sin embargo el tiempo de contacto aumenta el riesgo de sufrir dolor.

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