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Esta forma de posología se denominade liberación y duraciones de efecto cortas estas formas también limitan las fluctuaciones de la concentración plasmática inicial es mucho más alta debe salir hacia los tejidos esté unida a una proteínaserá excluido. De metabolismo y se ha hecho más soluble en agua el metabolito está listo para tomar el paso final de que va a ser excretado en la figura porque la absorción rectal es errática y por esta causa no es la mejor vía pero a veces es la únicadisponible. Y podemos encontrar un mismo principio activo parece estar limitado a fármacos estructuralmente análogos a sustancias endógenas que compitan por unirse a las mismas proteínas por último el de eliminación a tiempo cero cuando el pacientetoma.

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A través de la membranas de las células y por lo tanto tienen que ser transformados en moléculascon carga eléctrica por lo que no le resulta fácil atravesar las membranas más rápidamente estos incluyen la carbamazepina la fenitoína y el fenobarbital otros. Tienen un bajo índice de unión con las proteínas en la sangre pasadel cerebro al tejido adiposo, los alimentos en especial los de alto contenido en fibra y los suplementos de calcio pueden unirse a un fármaco y evitar su absorción la absorción de sales.

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