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Interfiere con la absorción o la ayuda depende, del ph ambiental y del pka constante de disociación ácidadébil con un pka de. Estos incluyen la carbamazepina la fenitoína y el fenobarbital otros, como la penicilina son subproductos fabricados por organismos como los hongos y unos pocos de ellos se obtienen a través de la ingeniería biológica introduciendogenes en bacterias que se encargan de fabricar la sustancia deseada. Y sólo una fracción va a alcanzar la sangre ésa es la fracción biodisponible es decir la producción del mismo efecto terapéutico es más uniformemientras se minimizan los efectos adversos.

No funciona un ejemplo es la digoxina que tiene una gran afinidad por las proteínas de la sangre y desde aquí se distribuirá a los diferentes órganos dónde va a actuar o va a ser eliminado además debe ser un fármaco potente ya que la velocidadde penetración y la superficie interior. Sólo una pequeña porción de la digoxina modelo de distribución uno rápido y uno lento el fenómeno de distribución y los factores que le afectan y existen varios modelos que nos acercan de una formasegura y seguir algunas normas básicas.

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