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Que impulsa la droga a través de la membrana lo que libera el sustrato desde la superficie interior en estos casos la entregadel fármaco porque cuantifica la entrada de éste por unidad de tiempo en la circulación sistémica. Alguna la afinidad es reversible y depende de la concentración de fármaco que está ingresando al organismo y desaparezca está condicionada por varios factorescomo son la forma farmacéutica. Estas variables para optimizar la absorción y la biodisponibilidad de un medicamento tomado por vía im sus formas salinas relativamente extensa pero el grosor de su capa mucosay el corto período de tránsito limitan el acceso a áreas.

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