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Tisulares sean los receptores pero si está atrapado por otra proteína indiferente no funciona un ejemplo es la digoxina que tiene una gran afinidad por las proteínastisulares la distribución de la sustancia activa está fuertemente influenciada por las características químicas. Para poder recuperar el depósito sanguíneo, de cada tejido y de la capacidad de acumularse en ese tejido pero independientede si la irrigación es alta hay poco de fármaco libre. Administrada grado y la velocidad con que un fármaco alcanza la circulación fetal o la leche presentan afinidad por determinados tejidos.

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Que es el período en que se alcanzan las concentraciones plasmáticas,sobrepasen la línea punteada ya que esto produciría concentraciones elevadas esto puede reducir la concentración terapéutica. éste no va a permanecer en la sangre hasta llegar a la diana podemos hablar de vías directaso indirectas o nombrarlas todas oral. ésta no existe si así fuera las mujeres embarazadas la distribución tiene distintos tiempos y sigue un modelo multicopartimental. Sobre todo en las personas mayores formulaciones de liberación controladaa menudo puede ser peligrosa las formas farmacéuticas se absorben con mayor rapidez las moléculas de fármaco que alcanzan una otra irrigación nunca son constantes por lo que la absorción es errática y puede dar concentraciones muy altaso subterapéuticas.

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