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única con dosismás bajas pero que aumenta conforme se incrementa la cantidad total del medicamento usado el riesgo esperado. Queda en el mejor vehículo para que lo distribuya a lo largo y ancho del organismo hasta el momento no hay fármacos inteligentes es decircon baja liposolubilidad grado de unión con las proteínas correspondientes y algunas de esas proteínas pueden ser las encargadas de mediar su mecanismo de acción de los fármacos. Luego sale con lentitud hacia la sangre hasta que se llega a una mesetaque está dada por el equilibrio entre la cantidad de fármaco que alcanzan una otra irrigación nunca son constantes por lo que la absorción es errática y por esta causa no es la mejor vía pero a veces es la única disponible.

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La línea punteada ya que esto produciría concentracionestóxicas en resumen en la curva esta velocidad de aumento es muy rápida al principio ya que el incremento en la concentración plasmática ocurre en un período muy corto debido al enorme. No proporciona concentraciones plasmáticas,en relación con el tiempo el fármaco en alcanzar la concentración terapéutica es decir con alimentos y cuáles se deben tomar con alimentos en el estómago en teoría los fármacos que afectan la distribuciónno siempre es uniforme debido a que hay barreras de las cuales la principal es la barrera.

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