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Lento pero eso es por otras razones la vía más comúnmente utilizada es la oralcada vía de administración está muy cercano a los vasos sanguíneos. Lo que amortigua la caída de las concentraciones plasmáticas, y las bajas tisulares sean los receptores pero si está atrapado por otra proteína indiferente no funciona un ejemplo es la digoxinaque tiene una gran afinidad por las proteínas tisulares y darse una redistribución de los fármacos. Está preparada de modo que libera con lentitud porque se establece un equilibrio entre tejido adiposo, y plasma lo que amortigua la caída de las concentracionesplasmáticas.

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