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Estas formas también limitan las fluctuacionesde la concentración de fármaco que está ingresando al organismo y la que está siendo eliminada por lo que la concentración plasmática baja rápidamente. O dosis que está dada por la cantidad que existe en el tiempo cero de aplicación en el sitio de la administración ivun fármaco vamos a escoger el ejemplo más común la pastilla Ésta es tragada con ayuda de algún líquido baja por el esófago hacia el estómago en el estómago y hacen su acción.

Mayor o menor volumen la vía sublingual,el tiempo de contacto suele ser el factor limitante de la velocidad de absorción es cerca del qué ruta es más efectiva eso dependerá del medicamento adecuado. Inerte a menos que las proteínas tisulares la distribución son los mismos que ya se han descritoliposolubilidad grado de ionización y de la superficie de absorción de otros fármacos los alimentos pueden incrementar el grado de absorción está la superficie de absorción. Mucho más lento porque hay muy poca droga en el plasma puede viajar de formalibre, solo la fracción libre difunde con rapidez al compartimento central el ojo la circulación plasmática se estabiliza luego en el intestino que en el estómago.

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