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Tres modelos generales de distribución y los factores que le afectan y existen varios modelos que nos acercan de una forma real a la distribución del fármaco por las proteínasde la sangre a los tejidos lo que se mueve es el fármaco libre. En los depósitos tisulares sean los receptores pero si está atrapado por otra proteína indiferente no funciona un ejemplo es la digoxina que tiene una gran afinidad por las proteínas de la sangre y desde aquí se distribuiráa los diferentes órganos la distribución son. Como dosis, omitida.

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