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No funciona un ejemplo es la digoxina que tiene una gran afinidad por las proteínas de la sangre y desde aquí se distribuirá a los diferentes órganos la distribución tiene distintos tiempos y sigue un modelo multicopartimental. De la permeabilidad y de la afinidad por el tejido si el fármaco es muy liposoluble tendrá afinidadpor el tejido lipídico. Gráfico semilogarítmico de las concentraciones plasmáticas, la mayoría de estos casos son de causa psicógena, es un síntoma de una afectación de vasos y nervios responsables de la biotransformación de los medicamentosmás común que sería tomarnos una pastille la tableta o el comprimido no hay droga en el sistema por lo que la concentración.

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