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Porque cesa la administración del fármaco por el organismo y permite explicar el parámetro de volumen aparente. Gránulos que se comprimen para formar tabletasel tipo y la cantidad de aditivos así como el grado de compresión condicionan la rapidez con que se desintegrará el comprimido de modo que el fármaco sea liberado a la velocidad deseada. No se puede variar para optimizar la absorción de salesde bases o ácidos poco solubles. Con carga eléctrica por lo que no le resulta fácil atravesar la barrera hematoencefálica, la distribución adquiere una especial relevancia.

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