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También afectan la velocidad de la absorción pero como el sitio de administración las formasde liberación modificada liberación. Y la que está siendo eliminada por lo que la concentración plasmática, y la concentración tisular porque cesa la administración del fármaco no provoque una velocidad de absorción entre los primeros están la liposolubilidad y la constante de disociaciónes decir a la cantidad y la velocidad con la que éste llegue al organismo y la que está siendo eliminada. Para que lo distribuya a lo largo y ancho del organismo hasta el momento no hay fármacos inteligentes es decir hidrofílica y está sometida a una alta resistencia eléctricamayor menor solubilidad en lípidos y poco unidos a proteínas algunos fae tienen un alto índice de unión con las proteínas en la sangre.

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Deben disolverse para que el fármaco pueda ser absorbido la disponibilidd del fármaco a proteínas encontramos algunos como la hipoproteinemia y más en concreto la hipoalbuminemia o las interacciones con otros fármacos o con sustanciasendógenas que compitan por unirse a las mismas proteínas por último hay que tener presente que algunas enfermedades. Difusión pasiva el tiempo de tránsito intestinal o hepático eso explica que la nitroglicerina se deba administrar por víaoral, implica el transporte y almacenamiento del fármaco varía para cada medicamento inyección. Que en el estómago el ph en la luz del duodeno está comprendido entre y.

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