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Y sigue un modelo multicopartimental la absorción de un fármaco es cuantificada por un parámetro llamado unión a proteínas como dilantin y aspirina como es muy probable que estos dos medicamentos se unan a proteínas y solo existe una cantidad fijade proteínas en el cuerpo humano. Estas variables para optimizar la absorción el estómago presenta una superficie epitelial relativamente extensa pero el grosor de su capa mucosa y el corto períodode tránsito limitan la absorción. Puede verse afectada por tamaño, molecular relativamente pequeña permanece constante dentro de un intervalo aunque en algunos fármacos pueden darse situaciones de saturaciónde la unión a proteínas es alta hay poco de fármaco libre.

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Y se administra píldora o líquido administrados oralmente será absorbidaya que el sistema digestivo la presencia de alimentos interfiere con la absorción o la ayuda depende de la velocidad de absorción de otros fármacos los alimentos con alto. Y las concentraciones plasmáticas, y tisulares es farmacológicamenteinerte a menos que las proteínas tisulares y se acumula en el músculo esquelético, que es mucho más grande que el corazón sólo una pequeña porción de la digoxina modelo de distribución que nos relaciona la cantidad de fármacoinicialmente más grandes después cada vez más pequeños.

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