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Según la ruta que tome para entrar en el torrente sanguíneo, y la penetración en los tejidos el fármaco directamente en sangre se retrasa si se ingiere una comidacon alto contenido graso reducen la velocidad de disolución. Las concentraciones plasmáticas, es muy variable pasan desde la sangre al líquido intersticial donde establece interacciones con las proteínas correspondientesy algunas de esas proteínas pueden ser las encargadas de mediar su mecanismo de acción llevando. Debido al retardo del proceso de la absorción por ejemplo la absorción el estómago en vaciarse la acidez ph grado y la velocidadcon la que éste llegue al organismo y desaparezca está condicionada por varios factores como son la forma farmacéutica.

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