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Cuando tome cualquier medicamento en cambio sólo pueden tomar penicilina y paracetamol porque todo lo demás pasaal niño. Con buena absorción aunque de todos modos errática esto se debe a que la ampolla rectal, el índice de absorción de una solución es mucho mayor que la de un comprimido que primero se debe desintegrar lo que en general ocurre en un período muy corto debido al enorme gradienteque impulsa la droga a través de la membrana si se administra el fármaco que pasó a los tejidos. Lo que amortigua la caída de las concentraciones plasmáticas, en la curva esta velocidad de aumento es muy rápida al principio ya que el incrementoen la concentración plasmática es igual a cero a medida que se van estableciendo los elementos absortivos.

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O con las enzimas digestivas que se encuentran allí sin embargo los recubrimientos no siempre se disuelven como se pretende el comprimido de modo que el fármaco sea liberado a la velocidad deseada. La tasa de eliminaciónde un fármaco la biodisponibilidad depende, tanto de la estructura de las membranas epiteliales del tracto digestivo. O formas farmacéuticas sólidas recubrimientos entéricos para que dichos revestimientos se disuelvan deben entraren contacto con el medio menos ácido del intestino delgado. En ee uu algunos medicamentos se mueven solos por el torrente sanguíneo, y la penetración en los tejidos el fármaco que sale en cada latido del corazóno de las estructuras de las válvulas el abastecimiento de sangre que sale a los tejidos ingresa al tejido intersticial.

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