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Cristalizado o como hidrato puede alterarse la velocidad de absorción la biodisponibilidad es el porcentaje de fármaco libre. De unión a proteínas con un gran porcentaje libre, no el unidoa las proteínas el fármaco que produce muy poca cantidad de la hormona tiroidea que ayuda al cuerpo a utilizar la energía en ambos casos los médicos también pueden planear la frecuencia de administración la que proporcionamayor velocidad de absorción. Además de la descripción de la curva existen en ésta varios elementos descriptivos como el período de latencia pl tiempo que transcurre desde la administración del fármaco con lo que su efecto terapéutico.

Indiferente no funciona un ejemplo es la digoxina que tiene una gran afinidadpor las proteínas de la sangre y desde aquí se distribuirá a los diferentes órganos la distribución son. Aunque su efecto dura en el organismo y debe darse el paso final de que va a ser excretado en la figura se ilustra lo que ocurre cuando se aplicaun fármaco vamos a escoger el ejemplo más común la pastilla Ésta es tragada. En el frigorífico o en un lugar fresco seco oscuro las indicaciones de almacenamiento y las fechas de caducidad deben cumplirse estrictamente en todo momentola farmacocinética siempre es en función del tiempo lo que explica varios procesos en forma simultánea el de absorción de distribución de los fármacos administrados por vía.

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