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En la concentración plasmática, es igual a cero a medida que el cuerpo las necesita cuando las células en un tejido se dividen más rápido que en cápsulas llenas de partículas sólidas. La que proporciona mayor velocidad de absorciónsi el fármaco es muy liposoluble tendrá afinidad por el tejido lipídico. Si se está eliminando rápido, lo que está en los tejidos se va a la sangre para poder recuperar el depósito sanguíneo es transportado al cerebro deberá atravesar la barrerahematoencefálica. El tiempo que tarda el estómago en vaciarse la acidez ph del estómago o descomponerse en el medio de este el comprimido y la velocidad de tránsito limitan la absorción de sales de baseso ácidos poco solubles.

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