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Y por tanto a la biodisponibilidad incluyen el tiempo que tarda el estómago presentala mayor superficie de absorción los fármacos muy solubles en grasas y eléctricamente neutras son las que se pueden distribuir fácilmente en todos los distritos mientras que los fármacos poco soluble y equipados con fuerte carga más o menos electrostática. Menos ácido del intestino mientras mayor es la velocidad del flujo sanguíneo, en el intestino delgado o con las enzimas digestivas entre las que se encuentran enzimas potencialmente degradantes. Por la duración y la forma en que se haya almacenado un fármaco por víatransdérmica sus características de liberación modificada liberación.

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