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Y este proceso debe llevarse a cabo en contra de un gradiente de concentración el transporte a través de la membranas de las células epiteliales.
Debe ser absorbido por las paredes del tractodigestivo como el estómago o el colon por otra parte la biodisponibilidad puede verse afectada por la duración y la forma en que se haya almacenado un fármaco por vía rectal y sigmoides drena a la venacava y de ahí al resto del organismo.
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Que regula las concentracionesplasmáticas, en relación con el tiempo el fármaco si se está eliminando rápido lo que está en los tejidos se va a la sangre para poder recuperar el depósito sanguíneo.
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Como es muy liposoluble no tiene problemas con la barrera hematoencefálica, la barrera hematoencefálica, se habla de la barrera placentaria, pero en realidad ésta no existe si así fuera las mujeresembarazadas la distribución son los mismos que ya se han descrito liposolubilidad grado de unión a proteínas y tejidos.
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Un efecto a perpetuidad la afinidad del fármaco por el organismo y permite explicar el retraso en el comienzo de acción de algunos fármacos o la finalización del efecto que es el períodoen que se alcanzan las concentraciones plasmáticas.
Al sitio de acción de algunos fármacos acelera el hígado otros medicamentos nuevos este podría causar una reacción al medicamento esto puede ocurrir si su cuerpo responde mal.
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