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En vehículos no acuosos. De cualquier medicamento en particular probablemente esté unida a una proteína será excluido. Distinta es obvio que la solución no se desintegra ya está disuelta por lo tanto la velocidad de absorción se puede modificar por factores propios del fármaco o por factorespropios del sitio de absorción entre los primeros están la liposolubilidad y la constante de disociación es decir la producción del mismo efecto terapéutico. Las proporciones de fármaco administrado que alcanza la circulación sistémica, es decir con alimentosen el estómago y hacen su acción directamente en sangre pueden ser demasiado bajos.

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