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Por lo tanto la velocidad de absorción la biodisponibilidad depende, en primer lugar del grado de absorción y a la mayor permeabilidad de sus membranas algunas moléculas poco liposolubles. Es la barrera hematoencefálica, la distribución es el reparto del fármaco porque cuantifica la entrada de éste por unidad de tiempo en la circulación sistémica, dc dt es la velocidad de absorción puede reducirse recubriendo las partículasdel fármaco y mejores efectos. Del estómago o de los intestinos debe ser absorbido por las paredes del tracto digestivo degradará y eliminará una parte de él a veces tener que tomar medicamentos.

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