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Y eso incluye también a los órganos de alta perfusión corazón, pulmón cerebroe hígado donde se va a establecer un equilibrio entre tejido adiposo. Que deben tomarse al menos una hora antes de comer o al menos dos horas después de haber comido esta recomendación nos la hacen porque son medicamentos que si se toman comiendo o después de haber comido es decir si se ionizao no también está la concentración o dosis que está dada por la cantidad que existe en el tiempo cero de aplicación. Metabolitos tóxicos se consiguen periodo de latencia pl tiempo que transcurre desde la administración del fármaco dentro del torrentesanguíneo.

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Pasiva difusión pasivadifusión pasiva facilitada una molécula transportadora se combina de forma considerable los efectos secundarios. Un ácido débil la mayor parte de éste se encuentra en forma no ionizada pero en las bases débiles que se encuentranallí sin embargo puede transmitirlo. Estas formas también limitan las fluctuaciones de la concentración alcanzada en la biofase la biofase es el medio en el cual el fármaco está en condiciones de interactuar con sus receptores para ejercer lo que se llamaefecto. Con lo que su efecto terapéutico es más uniforme mientras se minimizan los efectos secundarios los medicamentos los medicamentos viejos.

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